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诺和泰®（司美格鲁肽注射液）是诺和诺德公司研发的新型长效GLP-1类似物，也是司美格鲁肽的原研药物，已在美国、欧洲、加拿大、日本等全球多个国家和地区获批上市。2021年4月，诺和泰® 获中国国家药监局（NMPA）批准上市并于同年纳入国家医保目录；2026年，诺和泰® 临床价值进一步获得权威认可，正式入选国家基本药物目录，成为该目录中唯一的GLP-1RA周制剂。
凭借长达一周的半衰期，诺和泰® 实现每周一次给药。SUSTAIN系列研究证实，其降糖疗效显著优于多种对照药物，最高降低HbA1c达1.8%；在中国注册研究中，中国患者HbA1c达标率最高达86.1%。除强效降糖外，诺和泰® 还展现出全面的心血管、肾脏和代谢获益：SUSTAIN 6研究显示，其可显著降低2型糖尿病患者主要不良心血管事件（MACE）风险26%、非致死性卒中风险39%，并改善体重、血压、血脂等多项指标；FLOW研究进一步证实，其可显著降低2型糖尿病合并慢性肾脏病患者主要肾脏复合事件风险24%，肾脏获益明确；STRIDE研究则首次证实，诺和泰® 1.0mg可显著提升患者最大步行距离13%，是目前唯一被证实能改善T2D合并PAD患者行走功能的降糖药。
作为全球首个且唯一拥有糖尿病、心血管保护及肾脏保护三大适应症的GLP-1RA周制剂，诺和泰® 以原研创新之力，为经二甲双胍治疗血糖控制不佳或合并心血管、肾脏及外周动脉疾病的2型糖尿病患者，提供了糖尿病一体化管理的新选择。