维泰凯®(拉罗替尼)
Exhibitor：Bayer
Country (Region) of Origin：United Kingdom
【主要成分】：硫酸拉罗替尼 【剂型】：胶囊、口服液 【适应症】： 硫酸拉罗替尼口服溶液适用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者， - 经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变。 - 患有局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者，以及 - 无满意替代治疗或既往治疗失败的患者。
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Exhibit Details
精准靶向
全球首个不限瘤种、目前唯一含新生儿适应症、首创且唯一高选择性精准靶向药、中国目前唯一双剂型上市的TRK抑制剂，其中服溶液专为儿童和有吞咽困难的成人患者用药需求而设计，两种剂型可互换，依从性更高，满足全人群用药需求
疗效更优
临床效果显著，持续缓解突破3.5年，生存年限突破4年，与同类治疗药物相比，各项生存获益指标均第一
更加耐受
拉罗替尼总体耐受性良好，因TRAE所导致的永久停药率仅2%
指南推荐
全球~40个权威指南/共识推荐拉罗替尼用于NTRK融合实体瘤治疗
创新性：
拉罗替尼是首创且唯一的高选择性TRK抑制剂，靶点精准，脱靶效应低，更强效更安全；荣获多国盖伦奖及盖伦奖提名，美国FDA授予「突破性疗法认定」，获中美优先审评，因其卓越疗效，全球仅以Ⅱ期临床研究获批上市