本报讯 （记者 杨珍莹）第九届进博会开幕在即。昨天，浦东跨国生物制药企业吉利德“剧透”最新参展亮点：今年，吉利德将在500平方米的展台上集中展示其全球创新成果，多款创新疗法从“展品”走向临床、惠及中国患者的最新进展，以及携手多方伙伴推动疾病防治和患者获益的最新实践。

记者了解到，本届进博会上，吉利德在病毒性肝炎、HIV、肿瘤和抗真菌等领域已在中国获批的多款创新药物将集中亮相。其中，两款“进博宝宝”在今年迎来了新的患者可及里程碑——抗真菌药物安必速（注射用两性霉素B脂质体）已纳入国家基本药物目录；用于治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2乳腺癌的拓达维（戈沙妥珠单抗）已纳入全国超过110个惠民保目录。

让全球创新加速惠及中国患者，既需要推动已上市创新药物提升可及性，也需要持续加强本土研发能力。数据显示，目前吉利德在中国共有18项临床研发项目正在推进，包括9项肿瘤学领域研究、6项炎性疾病研究和3项病毒学领域研究，持续推动更多全球创新疗法更早进入中国，为患者带来新的治疗希望。

本届进博会上，全球首创的长效HIV衣壳抑制剂Lenacapavir（来那帕韦）和罕见病创新疗法Seladelpar（司拉德帕）也将披露最新进展，两款产品均有望迎来“获批期”。据悉，前者依托海南博鳌乐城“先行先试”政策实现准入，已惠及多名患者，有望近期在中国正式获批；后者已被多地惠民保纳入海外药物目录，在推动药物可及的基础上进一步探索提升创新疗法可支付性的路径，同样有望在近期迎来正式获批。

自2022年首次参加进博会以来，进博会见证了吉利德一批创新成果从“展品”走向临床。吉利德全球副总裁、中国区总经理金方千表示：“连续五年赴约进博会，我们感受最深的，是中国持续扩大高水平开放、鼓励医药创新释放的机遇。对吉利德而言，进博会既是展示全球前沿创新成果的窗口，更是连接创新、合作与患者需求的重要平台。我们期待继续扎根中国，与政府、医疗机构、行业协会、患者组织等各方伙伴深化合作，让全球创新更快、更早抵达中国患者，也通过持续的本土实践，创造患者可及、可感的健康价值。”

2017年，吉利德正式开始在中国的商业运营，并在浦东设立中国总部。短短几年间，已有13款吉利德全球领先药物在中国获批，其中8款已列入国家医保目录，让更多患者接受创新药物治疗、重回健康生活成为可能。与此同时，吉利德还在中国大力推动研发团队和能力建设，以期实现更多三期临床研究在中国的同步开展，帮助加速创新疗法审批，更早惠及更多有需要的患者。