专题
【新民】吉利德13款新药加速惠及中国患者 发布日期: 2025年10月24日 来源:新民
第八届中国国际进口博览会将于11月5日在上海开幕,吉利德科学将第四次亮相这一盛会。吉利德科学全球副总裁、中国区总经理金方千表示:“进博会已成为全球新品首发、技术首秀和共享中国机遇的重要平台。过去连续三年参展,我们深切感受到进博会的溢出效应,多款创新疗法通过‘进博快车’加速落地,更快惠及中国患者。”
作为高水平开放的重要平台,进博会的强大“溢出效应”已成为推动全球创新成果落地的加速器。Lenacapavir(来那帕韦)是全球同类首创、一年仅需给药两次的长效HIV衣壳抑制剂,因其在HIV预防领域的重大突破,被《科学》杂志推选为“2024年度十大科学突破”之首,并入选美国《时代周刊》“2025最佳发明”榜单。在去年进博会上,Lenacapavir(来那帕韦)用于HIV暴露前预防的三期临床数据首次在国内展出,今年,这一创新药物迎来全新进展:Lenacapavir(来那帕韦)在2025年6月通过美国食品药品监督管理局(FDA)获批,用于有感染HIV-1风险的成人和体重不小于35公斤的青少年进行HIV暴露前预防,仅在8个工作日后,这一创新药物就在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区获批作为HIV暴露前预防用药,实现“全球同步”准入。11月,Lenacapavir(来那帕韦)将作为备受瞩目的长效HIV暴露前预防药物,在进博会上首次展出。
另一明星展品罕见病新药Seladelpar,用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),是首个改善PBC患者生化指标的同时还能缓解瘙痒症状的药物。该药在去年进博会完成中国首秀,今年8月通过北京临床急需临时进口政策,在北京天竺罕见病药品保障先行区获批,用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合治疗UDCA应答不佳的PBC成人患者,或作为单药用于治疗无法耐受UDCA的PBC成人患者,为国内PBC治疗带来新的选择。
目前吉利德已在中国获批的13款创新药物也将齐聚展台,包括三款“进博宝宝”——抗真菌药物安必速®(注射用两性霉素B脂质体)、治疗转移性三阴性乳腺癌和转移性HR+/HER2-乳腺癌的拓达维®(戈沙妥珠单抗)和针对多重耐药HIV感染者的长效疗法萨兰卡®(来那帕韦);此外,用于病毒性肝炎治疗的丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)、韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)、HIV领域的必妥维®(比克恩丙诺片)等创新药物惠及患者的最新进展也将悉数呈现。
在加速创新药物引入的同时,吉利德也在积极推进本土研发,目前公司开展的16项研发项目中,包括10项肿瘤领域项目和6项非肿瘤领域项目,其中中国参与的肿瘤项目中90%实现了与全球同步研发,旨在让更多的创新药物和新适应症能更早、“无时差”地惠及中国患者。
过去三年,吉利德在进博会上累计达成二十余项合作,这些项目的落地进一步推动了国内诊疗水平的提升,促进创新药物可及,助力患者的疾病管理与治疗更加规范。
(记者:左妍)
【免责声明】
中国国际进口博览局(以下简称“进口博览局”)非以营利为目的引用或转载媒体报道,相关行为旨在促进信息共享,不构成对原刊发内容真实性、准确性及合法性的担保或官方立场背书。本网站转载内容的著作权及法律责任均归属于原刊发媒体及作者。
如任何单位或个人认为本网站转载的文章侵犯其合法权益,请及时向我们提出书面意见并提供相关证明材料和理由,我们将在收到上述文件后及时对相关内容进行删除、修正标注或采取其他妥善的处理措施。
引用或转载内容所涉及的信息可能存在时效性差异,用户应对所载信息的准确性和完整性进行独立判断。本网站不承担用户就使用或未能使用本网站所载信息或链接所引致的任何直接、间接、附带、从属、特殊、惩罚性或惩戒性的损害赔偿责任。
进口博览局始终尊重知识产权,致力于在合法合规的框架内提供优质的内容服务。