全勤“进博宝宝”达必妥（度普利尤单抗注射液）是进博会的“明星产品”。年年赴约，年年上新。在第八届进博会上，2025年盖伦奖最佳生物技术产品奖得主达必妥如约亮相，重点展示其管线内新适应症的突破潜力。今年2月，这个“进博宝宝”获国家药品监督管理局正式批准两项新适应症：用于治疗大疱性类天疱疮成人患者，以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。

距离第九届中国国际进口博览会开幕还有50天。作为进博会的“全勤生”，记者从跨国药企赛诺菲了解到，自首届展会以来已连续八年参展，深度参与并持续受益于进博会的“溢出效应”，加速推动一系列创新药物和疫苗来到中国，从“展品变商品”、从“商品变爆品”，走向临床、惠及患者。

借助进博会平台，多个“进博宝宝”加速从展品走向临床。瑞达普（普乐司兰钠注射液）同样在第八届进博会完成“全球首秀”，是全球首个且目前唯一的靶向APOC3 siRNA药物，也是我国目前唯一获批用于成人家族性乳糜微粒血症综合征的治疗药物。

2026年1月，该药正式获得中国国家药品监督管理局批准，在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征成人患者的甘油三酯水平。2026年7月，普乐司兰钠注射液正式实现在华可及。3期临床研究结果显示，患者持续治疗10个月后，空腹甘油三酯水平可下降86%，急性胰腺炎的发病风险下降83%，且仅需一年四次给药。

同样，“进博宝宝”乐唯初（尼塞韦单抗）则完成了从“展品”到“商品”的跨越。该药在2022年进博会舞台首秀，次年12月在中国获批，2024年7月在中国正式商业上市，陆续在广州、深圳、上海、北京等全国多地实现首批注射。2025年11月发布的中国首个多中心真实世界数据证实，尼塞韦单抗可有效降低婴儿RSV相关下呼吸道感染就医及住院风险，有效性分别为81%和82%。截至目前，全球已有超过1100万婴儿接受尼塞韦单抗保护。2026年8月，尼塞韦单抗注射液拟扩展适应症的上市申请被国家药品监督管理局正式纳入优先审评审批程序，有望填补国内重度易感儿童第二个RSV感染季的预防空白。

进博会不仅是创新成果的展示窗口，更成为跨国药企加码投资中国的重要纽带。

2026年3月，赛诺菲中国研发中心全面战略升级，成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心。它将深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络，形成强大的全球研发合力，全面加速在免疫、慢病、肿瘤及罕见病等重点领域的创新药物研发进程。根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目，推动由中国主导或深度参与的创新成果率先走向全球。

第九届进博会新程已启，各大跨国药企将如约亮相，继续依托这一平台深化本土合作，拓展合作边界，携手各方伙伴推动中国医药健康产业高质量发展。