2025年11月，在第八届进博会完成“全球首秀”；2025年12月，获得中国国家药品监督管理局批准——这标志着赛诺菲的一款创新药在中国实现“全球首发”，且中国的批准早于美国、欧盟等其他国家和地区。

赛诺菲有关负责人表示，这一里程碑是中国政府支持创新，监管法规全面改革的成果，见证了中国对创新药审批从跟跑、并跑到领跑的发展转变，开创了“全球首发”从新适应症拓展到全新分子药物的新格局。

开放不停步，创新无止境。当前，中国从“制造中心”加速迈向“创新中心”，更构建了新型全球创新生态，既吸引全球资源落地创新，又将本土创新成果反哺全球。

“中国政府坚持以人民为中心，持续提高医疗产品和服务质量，健全定价形成机制及监管体系，扩大相关领域对外开放，依法保障外资企业国民待遇。”在近日商务部召开的医药行业外资企业圆桌会上，商务部副部长兼国际贸易谈判副代表凌激表示，“十五五”时期是推进健康中国建设的关键时期，将为跨国医药企业在华长期发展创造巨大机遇。“欢迎各国医药企业继续深耕中国市场，共享中国发展红利。”

圆桌会上，赛诺菲、诺华、丹纳赫等50余家外资企业代表参会。他们纷纷表示，欢迎国家有关部门近期出台的一系列医药领域法规政策举措，愿继续扩大在华投资，助力“健康中国”建设。

记者了解到，赛诺菲正持续加大投资中国的力度，致力于成为中国生物医药产业升级进程的深度参与者和值得信赖的合作伙伴。

今年年初，赛诺菲北京胰岛素原料药生产基地在亦庄开工建设，预计今年实现部分关键建筑的成型。这笔10亿欧元的投资是赛诺菲在中国的最大单笔投资，也是跨国药企首次在国内布局生物制剂原料药生产。

今年3月，赛诺菲中国研发中心全面战略升级——全新升级的上海研发中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心，其将深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络，形成强大的全球研发合力，全面加速在多个重点领域的创新药物研发进程。根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目，推动由中国主导或深度参与的创新成果率先走向全球。

近日，全球医疗器械培训展示交易和创新中心在上海东方枢纽国际商务合作区正式揭牌。作为中心首批重点项目，波士顿科学全球首个开放式医疗科技创新枢纽——A3国际医疗科技创新交流中心（简称A3中心）同步启用。

据了解，A3中心是由波士顿科学联合丹纳赫、西门子医疗共同打造的开放式联盟平台，聚焦心脑血管、肿瘤、神经调控三大疾病领域，突出前沿科技、应用场景、人工智能驱动三重定位，推动技术能力、临床经验与创新理念深度融合，探索以疾病为中心的协同创新模式。

这代表着一种面向未来的医疗创新协同模式正在上海率先探索：让全球前沿创新在丰富而复杂的临床实践中加速成熟，也让源于一线的创新经验与临床洞察为全球医疗创新提供新的启发。

记者了解到，作为上海新一轮高水平对外开放的重要探索，正在建设中的上海东方枢纽国际商务合作区，正依托区位优势、制度创新环境和开放功能，加快汇聚全球医疗创新要素，打造链接全球的医疗器械产业开放平台。

上海东方枢纽国际商务合作区管理局副局长赵宇刚表示，该中心揭牌是落实上海东方枢纽国际开放门户建设要求的具体举措，也是深化《上海市促进高端医疗器械产业全链条发展行动方案》的具体实践，旨在依托东方枢纽国际商务合作区，打造国际医疗器械培训创新平台。

“‘十五五’规划已为医疗健康产业擘画了清晰的蓝图。”波士顿科学大中华区总裁张珺表示，当前，AI正以前所未有的速度重塑诊断模式，跨学科的深度融合不断打破传统边界，医疗创新已进入全球协作新阶段。A3中心将推动全球创新资源、中国临床经验与产业转化能力联动，让中国一线实践与洞察成为全球医疗创新的新方向；同时面向中国及共建“一带一路”国家医学专业人士，构建实体场景、远程连接、智能化支持的能力建设平台，依托数字化平台、智能教学系统和国际专家资源，推动优质医疗资源可及，实现前沿术式与临床经验跨区域共享。

开放的大门越来越大，发展机遇会越来越多。众多跨国企业正用实际行动践行深耕中国的承诺：商务部发布的最新数据显示，2025年，8000余家外资企业增加对华投资，同比增长超过10%；2026年1—4月，已有3000余家外资企业追加投资。