专题
展品变商品|赛诺菲全球首创靶向药瑞达普®开出上海首方 发布日期: 2026年08月12日 来源:综合自:新民晚报、东方网
导语
中国搭台,世界合唱。自2018年起,进博会连续成功举办八届,已成为全球新品的首发地、前沿技术的首选地、创新服务的首推地。在进博会强大的溢出带动效应下,众多展品加速落地,实现从展台到货架、从农场到餐桌、从概念到现实的快速转化。《展品变商品》栏目基于各媒体报道,记录全球好物以“进博速度”推动高质量发展、创造高品质生活的生动实践。
7月22日,治疗罕见病家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的创新疗法瑞达普®(普乐司兰钠注射液)在复旦大学附属中山医院开出上海首方。该疗法是全球首个且目前唯一的靶向APOC3 siRNA药物,同时也是我国目前唯一获批用于FCS的治疗药物。

作为全球首个且目前唯一的靶向APOC3 siRNA(小干扰RNA)药物,瑞达普®从“进博展品”到“临床商品”的快速转化,标志着进博会作为全球创新成果加速落地中国市场的窗口作用进一步凸显。

第八届进博会赛诺菲展台
对于进博会而言,瑞达普®并不陌生。在去年的第八届进博会上,这款针对罕见病家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的全球首创药物引起了广泛关注。得益于进博会带动的创新药审批提速,该药于2026年1月正式获得国家药监局(NMPA)批准,并在第九届进博会倒计时100天前夕实现了在上海的正式临床应用。
“瑞达普®的落地突破了FCS百年的治疗困局。”中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波院士表示,“它能够将患者空腹甘油三酯水平及急性胰腺炎复发率双双降低80%,且一年仅需四次给药。这不仅是药物的突破,更推动了诊疗模式从被动应对转为主动管理。”
随着更多类似瑞达普®的创新药物在上海、在中国正式应用,进博会已从单纯的“商品采购平台”升级为全球生物医药尖端技术在华落地的“加速器”。可以预见,将有更多全球前沿疗法借助进博会,完成从“首秀”到“首方”的跨越,让中国患者更快、更早地受益于全球创新成果。