【进博故事】经过3年发展，中国国际进口博览会让展品变商品、让展商变投资商，交流创意和理念，联通中国和世界，国际采购、投资促进、人文交流、开放合作四大平台作用不断凸显，成为全球共享的国际公共产品。进博“朋友圈”越来越大，交易采购及投资项目落地成果丰硕，溢出带动效应持续放大。我们将陆续发布一系列“进博故事”，讲述参与展会为TA们带来了哪些成果和改变。

作为全球制药和诊断领域的领导者，罗氏是最早一批表示支持并积极参加进博会的跨国企业之一，已连续三年参展。借助进博会，罗氏将多项前沿科技和覆盖多疾病领域的创新产品第一时间带入中国。

2020年伊始，突如其来的新冠肺炎疫情并未让罗氏放缓创新研发的脚步。在第三届进博会上，罗氏制药展出了多款覆盖肿瘤免疫治疗、流感、血液肿瘤和罕见病等重大疾病领域的突破性创新产品和治疗方案。其中一款血液肿瘤的重磅创新药品——治疗弥漫大 B 细胞淋巴瘤的首款免化疗药品 Polivy得到了重点展示，受到广大专业参展人士、媒体以及患者的高度关注。说到该产品，就不得不提到罗氏制药此前在进博会上与重要合作伙伴结下的“缘分”。

2019 年第二届进博会上，在时任海南省省长沈晓明与罗氏制药中国总裁周虹的共同见证下，罗氏制药与海南博鳌乐城先行区签署了战略合作备忘录，借助先行区在创新药先行先试方面的优惠政策， 率先将乳腺癌、肿瘤免疫治疗、流感等疾病领域的一系列创新药物引入先行区内进行临床应用，开展了国内未上市创新药品先行先试的积极探索。备忘录签署不久，作为罗氏重点创新药品之一的Polivy 就在先行区内落地，并在 2020 年 8 月用于前来先行区就诊的首位患者的救治方案中。此后，咨询如何前往先行区就诊和用药的相关适应症的患者逐渐增多。

如今，中国已成为全球第二大医药市场。在加速海外创新药审评审批和深化医药行业改革方面，进博会的助推效应有目共睹。

2018 年，罗氏一款治疗 ALK 阳性非小细胞肺癌创新药安圣莎，在首届进博会期间获批，公司内部称它为“进博会宝宝”。这款药物在美国食品药品管理局（FDA） 获批之后仅仅用了九个月，就在中国获批，与欧美基本同步。2020年第三届进博会期间，罗氏一款肝细胞癌的治疗方案-泰圣奇联合安维汀（T+A）再一次加速来到中国，只比美国晚了5个月，获批速度甚至超过欧洲。2020年11月6日第三届进博会期间，罗氏突破性抗流感创新药 Xofluza被纳入境外临床急需用药名单，它目前是全球获批治疗流感的首个也是唯一一个单剂量口服药物，同时也是美国 FDA 批准的首个具有创新作用机制的抗流感药物。

除了加速创新药品落地之外，进博会作为中国对外开放的重要舞台，为跨国企业和政府之间的沟通搭建了桥梁。2018年首届进博会同期，罗氏投资约 25 亿人民币（4.5 亿瑞士法郎）的罗氏诊断首个亚太生产基地在中国苏州建成。借助进口博览局组织的政策对话渠道以及展台交流活动，罗氏的关注很快得到了国家药监局、上海药监局领导的重视，大大节省了已获注册转产本地生产产品的注册时间和成本，让创新药品更早地惠及了中国患者。

正因经济和医药产业链的强大韧性，罗氏一直以来对中国市场充满信心。2019年第二届进博会前，罗氏投资 8.63 亿的上海创新中心落成，成为继巴塞尔、旧金山之后的全球第三大研发战略中心。2020 年 4 月，罗氏继续向罗氏诊断亚太生产基地（苏州）追加投资 1.8 亿美元，并陆续转产分子诊断和组织诊断产品。

罗氏表示，他们期待并相信凭借进博会的影响力，更多创新药品和诊断产品能够加快落地中国，为更多患者提供安全、有效的创新药和诊疗方案。集团也将继续支持和参与进博会， 推动和展示创新成果，并以进博会为契机，充分参与到以国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进的新发展格局之中，助力医疗健康产业高质量发展，共建医疗健康生态圈，提高人民健康水平，助力实现健康中国。

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