本期嘉宾

百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理 陈思渊

作为第二次参与进博会的国际一流制药企业，百时美施贵宝将其视为向全球展示创新成果的绝佳舞台，也希望借助这一平台，推动制药创新成果在中国加速落地。

“下一步，我们将继续在中国加速引入创新成果。”百时美施贵宝中国大陆及香港地区总经理陈思渊表示，中国是重要的研发、生产、营销和创新中心之一，公司长期植根中国市场的发展战略不会改变。

Q1：如何看待进博会？之前参展进博会有何收获？

A：进博会是首个以进口为主题的大型国家级展会，是中国向世界开放市场的一大创举。它吸引着全世界的目光，呈现了国际尖端、前沿、具有代表性的产品和服务，也是鼓励企业创新发展的重要平台。对于百时美施贵宝而言，进博会不仅提供了品牌展示空间，更让我们的全球突破性创新成果加速在中国落地。

作为第一家进入中国的中美合资制药企业，百时美施贵宝立足上海，在中国发展已近 40 年。去年进博会是我们首次参展，展会期间接待了多个中央和地方政府代表团、经销商、学术专家等重要客户，参与了集体签约仪式，加强了与国内业务合作伙伴的联系沟通。今年再次参展，我们期待展示更多创新成果，惠及中国患者，助力实现“健康中国2030”的美好愿景。

Q2：您能否介绍下百时美施贵宝在制药创新方面的具体进展？

A：百时美施贵宝拥有全球领先的科技与研发平台，并同时拥有化学制剂、生物制剂和细胞疗法三大领域的药物研发能力。今年一季度至今，已有6项新产品或新适应症获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）批准。

在肿瘤和血液学领域，百时美施贵宝拥有全球首个PD-1抑制剂欧狄沃®和全球首个且目前唯一获批的欧狄沃®联合伊匹木单抗双免疫疗法，该疗法也是全球唯一由诺贝尔医学奖得主直接参与开发的免疫肿瘤联合疗法。

今年5月，FDA批准了欧狄沃®联合伊匹木单抗用于转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。至此，该双免疫疗法在全球获批适应症已达六个，涵盖黑色素瘤、结直肠癌、肾细胞癌、肝细胞癌、肺癌等适应症。

在血液学领域， FDA于今年4月批准了我们的相关产品可用于治疗低危骨髓增生异常综合征（MDS）患者。这是十多年来全球首次在该领域获批的创新治疗方案。

我们正全力以赴加速让这些突破性创新成果尽快在中国落地。

Q3：如何看待中国市场，未来有何发展战略或规划？

A：我们相信疫情的影响是暂时的，百时美施贵宝对中国市场始终充满信心。

未来，我们将持续加大在中国市场的投入，中国是我们重要的研发、生产、营销和创新中心之一，长期植根中国市场的承诺不会改变。

另外，在“改变中国患者生命”的企业愿景指引下，我们将加速向中国引入突破性创新成果。未来五年内，我们计划在免疫肿瘤、血液学、免疫学等领域引入近30个突破性创新产品或疗法，其中多数具有潜力成为相关领域的首个或最佳产品，以满足中国患者的医疗需求。

此外，在创新模式探索方面，百时美施贵宝与京东、阿里等电商渠道合作，进一步提高患者的用药可及性；并与各地政府和保险公司开展医疗保险合作，希望进一步减轻患者在创新药物支付方面的负担。